Описание
Барбитураты в комбинации с другими препаратами. Снотворное средство.Реладорм является снотворным лекарственным средством уменьшающим время засыпания, углубляющим и продлевающим время сна. Фармакологические свойства препарата Реладорм обусловлены аддитивным эффектом циклобарбитала и диазепама.
В результате суммирования фармакологических эффектов обеих действующих веществ, а также их фармакокинетического взаимодействия сокращается время засыпания, продлевается и одновременно углубляется сон по сравнению с эффектами наблюдаемыми после приёма только одного из этих лекарственных средств. Действие препарата Реладорм у пациентов с нарушениями сна в 2 раза превышает действие циклобарбитала или диазепама принятых отдельно в дозе находящейся в препарате Реладорм.
Циклобарбитал — снотворное лекарственное средство со средней продолжительностью действия. Оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), особенно на подкорковую область (таламус, гипоталамус, ретикулярную формацию мозгового ствола, лимбическую систему, некоторые вегетативные центры) и на кору головного мозга. Производные барбитуровой кислоты применяемые в малых дозах оказывают седативное и противорвотное действие, а в более высоких дозах – снотворное и противоэпилептическое действие, обладают способностью вызывать амнезию. Механизм действия производных барбитуровой кислоты заключается преимущественно во взаимодействии с рецепторным комплексом содержащим хлорный канал, рецептор ГАМК-А и бензодиазепиновый рецептор. Это действие, в отличие от производных 1,4-бензодиазепинов — неспецифическое (отсутствуют рецепторы). Производные барбитуровой кислоты воздействуют непосредственно на хлорный канал, действуют независимо от ГАМК даже в тех случаях, когда хлорный канал максимально активирован ГАМК. Поэтому увеличение дозы препарата повышает активность препарата вплоть до серьезных токсических осложнений.
Диазепам принадлежит к группе производных 1,4-бензодиазепина действующих угнетающе на многие структуры центральной нервной системы (кору головного мозга, мозжечок, лимбическую систему, гипоталамус и спинной мозг). Механизм действия диазепама связан с модуляцией чувствительности ГАМК-ергического рецептора, приводящей к увеличению сродства рецептора к гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК), которая является тормозным эндогенным нейромедиатором.
Клинически это проявляется выраженным анксиолитическим эффектом, умеренно выраженными снотворным, противоэпилептическим и центральным миорелаксирующим эффектами.
